Le Bureau cantonal vaudois pour l’intégration des étrangers et la prévention du racisme (BCI) a mandaté le Swiss Forum for Migration and Population Studies (SFM), de l’Université de Neuchâtel, pour évaluer la situation concernant la primo-information et la protection contre les discriminations.

L’étude dresse un inventaire des développements récents en la matière sur le plan international, suisse et vaudois.

Elle vise à fournir aux acteurs et actrices concerné-e-s des informations empiriques en vue de l’élaboration d’un concept cantonal de primo-information qui sera réalisé en collaboration avec les partenaires institutionnels et associatifs du canton de Vaud.

L’étude en format pdf

Vingt-cinq migrants installés dans les villages étudiés par le Centre Régional d’Etudes des Populations Alpines (CREPA) ont été invités à raconter leur parcours de vie. Le départ, l’arrivée en Valais, les difficultés rencontrées, les stratégies mises en place pour s’intégrer, les liens conservés avec le pays d’origine, ceux tissés avec la terre d’accueil…

Quant à l’image d’un Valais « authentique », qui ne serait peuplé que d’autochtones ? Viviane Cretton, anthropologue et professeur à la HES-SO Valais : « C’est un mythe : le Valais présente exactement le même pourcentage d’habitants d’origine étrangère que la Suisse dans son ensemble. » A Bagnes par exemple, ce pourcentage s’élève à 22% de la population et est composé de 55 nationalités différentes !

Site internet CREPA

Pages d’accueil rend compte des vingt ans d’existence des classes d’accueil de la scolarité post-obligatoire du canton de Vaud. L’objectif de ces classes est l’accompagnement de jeunes migrants entre leur arrivée en Suisse et la suite de leur parcours de vie, scolaire ou professionnel. Les textes des personnes qui travaillent dans cette école 
– enseignants, psychologues, infirmière, assistante sociale, secrétaire et doyen – sont accompagnés d’articles de personnes extérieures – anthropologue, géographe, juristes, pédopsychiatre, responsables politiques et institutionnels.

Vision de l’accueil, vision de l’enseignement et de l’orien­tation sont ainsi complétées par une mise en perspective sociale, historique et politique de ce travail et de la question de la migration. Des récits biographiques, écrits par des élèves qui ont traversé les différentes époques de cette école, jalonnent l’ouvrage et apportent des témoignages essentiels.

Editions Antipodes

Ce guide, conçu pour mieux comprendre la Loi sur l’égalité (LEg) et son application, s’adresse aussi bien aux professionnel-le-s du droit qu’aux personnes victimes de discrimination à raison du sexe.

Il se décline en sept versions cantonales et est également disponible en allemand pour les cantons de Fribourg, Berne et Valais.

Le guide spécifique à votre canton est disponible gratuitement sur commande auprès du bureau de l’égalité de votre canton. Il peut aussi être téléchargé en ligne.

En ligne sur Egalite.ch

Ce recueil est la somme d’années de rencontres entre les deux protagonistes, de collaborations multiples et variées, de conversations à bâtons rompus, d’entretiens ciblés et de réflexions sur la vie que nous menons, qu’on nous fait mener et, forcément sur les hauts et les bas de l’existence. Points forts : liberté, curiosité, sens de l’humour et autodérision.

Noël Constant. Travailleur social, il est l’infatigable inventeur de solutions pas toutes faites pour les sans-abri. Il a livré des bribes d’une vie aventureuses qui l’a mené de Mâcon à Genève en passant par Taizé et Abidjan. Il a coécrit L’enfant placé, paru aux éditions Lynx en 1972.

Brigitte Mantilleri. Journaliste, adjointe du rectorat à l’Université de Genève, elle s’est toujours intéressée aux cheminements pas tout tracés et aux gens vrais dans leurs engagements. Elle est l’auteure de Schweiz – Frauengeschichten – Frauengesichter, éditions Ebersbach, 1998 ; Histoires et visages de femmes, Cabédita, 2004 ; Etincelles d’ordinaire…, F-Information, 2006.

L’Age d’homme - Carrefour-Rue

Des questions et quelques réponses pour anticiper, vivre et faire face à ces moments si particuliers des jours autour de la mort. La sienne. Celle d’un conjoint, d’un enfant, d’une mère ou d’un ami.

Dans ce dossier, les thèmes sont regroupés entre les temps de « l’avant », du « autour de » et de « l’après » la mort. Témoignages de personnes concernées, textes de professionnels qui côtoient la mort au quotidien, reportage dans un lieu de vie et de mort sont autant de regards croisés qui viennent à votre rencontre. Vous y trouvez également des questions et expériences peut-être déjà rencontrées, traversées ou encore à découvrir, à vivre.

Le dossier en ligne

La question des générations s’est imposée dans le débat public comme dans le champ de la recherche et de l’enseignement. L’année 2012 a été proclamée « Année européenne du vieillissement actif et des solidarités entre les générations » par le Parlement européen.

Ce dictionnaire vient apporter un nouveau service. Il est conçu comme un outil de travail et une ressource pour promouvoir l’action et l’exercice des solidarités.

Plus de 1200 termes définis et illustrés. - La présentation de 300 personnes engagées dans le domaine (étude, recherche, enseignement et action) - Un glossaire français/allemand et allemand/français de plus de 1000 mots. - Plus de 300 institutions et organismes engagés dans la mise en oeuvre des services proposés aux différentes générations. - Près de 500 sites web présentés avec une appréciation.

En ligne

L’édition 2011 du rapport sur les indicateurs de l’aide sociale publié par l’Initiative des villes pour la politique sociale montre que le taux d’aide sociale varie très fortement selon les villes. Il se situe entre 1.3 et 1.7% (Uster respectivement Zoug) et 9.8 à 11.4% pour cent (Lausanne respectivement Bienne).

Quant à la révision de la loi sur le chômage (LACI), dans la plupart des villes, la part des nouveaux cas qui est à mettre sur le compte de la révision se situe entre 5 et 15%. Globalement, les effets de la révision sur l’aide sociale sont jusque là moins graves que ce que les villes avaient craint a priori, grâce principalement à la conjoncture plus favorable que prévue. Un bilan de la révision de la LACI n’est toutefois pas encore possible à partir des chiffres actuels car les effets à moyen et long termes ne sont pas connus. Le fait que personne ne sait ce qu’il est advenu des quelque 13’000 personnes exclues prématurément de l’assurance en raison de la révision de la loi prouve l’actualité de l’exigence des villes qui demandent une meilleure coordination de l’Etat social. Les lacunes dans la prise en charge entre l’assurance-chômage et l’aide sociale compromettent l’intégration professionnelle et sociale des personnes concernées.

Initiative des Villes

Enjeux juridiques et conséquences sur le plan humain de la pratique suisse en la matière de renvois d’étrangers à la santé précaire

La pratique des autorités en matière de renvoi de migrants et de requérants d’asile déboutés nécessitant des soins tend souvent à sous-estimer le risque d’atteinte grave à leur santé, voire de mise en danger.

C’est le constat que font l’Observatoire romand du droit d’asile et des étrangers (ODAE romand) et le Groupe sida Genève dans ce rapport.

Sur la base de sept cas concrets documentés par l’Observatoire, cette analyse illustre les sérieux manquements observés dans les procédures de régularisation ou d’éloignement lorsque des raisons médicales graves sont invoquées.

Le rapport en format pdf

Les inégalités en santé sont une réalité établie. Elles montrent un gradient social qui influence l’état de santé, la morbidité et la mortalité, l’accès aux soins et aux autres prestations, et également des situations particulièrement pénibles liées à la pauvreté et la précarité.

L’auteur explore les perceptions du problème par les acteurs cantonaux de la santé et les stratégies et actions que six cantons suisses ont mis en œuvre pour réduire les inégalités en santé, lorsqu’elles sont jugées inacceptables et évitables. Il apporte une réflexion sur ce que pourrait être une stratégie suisse dans ce domaine et fait des recommandations pour l’action de la Confédération et des cantons. Les développements internationaux en Europe apportent un éclairage complémentaire, qui serait pertinent pour la Suisse.

Cette étude a été réalisée en 2010 et 2011 sur mandats de l’Office fédéral de la santé publique et du canton du Tessin. Les cantons examinés sont Bâle-Ville, Berne, Fribourg, Saint-Gall, Vaud et Tessin.

Commander l’ouvrage sur cette page du site de la SSPS

Ce guide de santé s’adresse aux migrants âgés et à leurs proches.

Il contient des informations utiles en prévision de la retraite comme pendant cette tranche de vie.

Vous y trouverez des conseils sur des questions telles que l’alimentation, les assurances, les modalités de logement, etc.

Auteures : Anke Kayser, Katja Navarra, Katharina Liewald

Disponible en allemand, français, italien, albanais, serbe / croate / bosniaque, espagnol, portugais, turc.

Le guide en français en format pdf

Cet article scientifique donne un résumé de la recherche intitulée « Maltraitance infantile et coordination : Regards croisés d’acteurs professionnels et institutionnels confrontés au processus préalable au signalement ».

La maltraitance infantile est un problème de santé publique qui se situe à l’intersection de différents champs : médical, social, juridique et psychologique. Depuis 2004, le canton de Vaud s’est doté d’une nouvelle loi sur la protection des mineurs. Elle stipule que tout professionnel en relation avec des mineurs qui a connaissance de la situation d’un enfant en danger dans son développement est tenu de procéder à un signalement (LProMin, art. 26).

Cette recherche a exploré les représentations et les pratiques de quelques-uns des professionnels, placés en première ligne lors de détections de maltraitances. Elle fait suite au colloque sur le signalement qu’a organisé l’OME il y a quelques années. Son objectif est de mieux comprendre les différentes logiques à l’œuvre dans le processus préalable au signalement mais aussi les difficultés, les ressources des professionnels et, partant, tenter de stimuler le développement de collaborations interdisciplinaires opportunes.

Elle a été réalisée par la Haute Ecole de la Santé – La Source (HEdS – La Source) en collaboration avec l’Observatoire de la Maltraitance envers les Enfants (OME), et a bénéficié de l’accompagnement d’un groupe-ressource constitué d’experts du milieu de la santé et de l’éducation.

Informations en ligne

Cette histoire donne aux jeunes souffrant d’asthme de nombreuses informations sur l’asthme de manière ludique et leur apprend à se comporter en cas de crise. Les explications sont complétées d’exercices qui leur permettent d’approfondir et d’appliquer leurs connaissances. Au sommaire :

• Pourquoi avons-nous besoin d’oxygène ?
• Où va l’oxygène dans le corps ?
• A quoi remarque-t-on que l’on a de l’asthme ?
• Qu’est-ce qu’une inflammation ?
• Comment réagir à une crise d’asthme ?
• Qu’est-ce qui déclenche l’asthme ?
• Qu’est-ce qu’un allergène ?
• A quoi ressemblent des voies respiratoires enflammées ?
• Comment agissent les médicaments contre l’asthme ?
• Comment s’effectue un test de la fonction pulmonaire ?
• Conseils et astuces en cas d’allergie
• Asthme et sport/école
• Asthme et vacances/camps
• Comment inhaler correctement ?
• Quiz
• Plan de thérapie à détacher
• Adresses des Ligues pulmonaires cantonales
• Plan d’urgence à détacher

La Bande dessinée en format pdf

Recension par Jean Martin, ancien médecin cantonal, membre de la Commission nationale d’éthique

La volonté de notre population de conserver pour chacun la liberté de disposer de lui-même apparaît claire. Pour ma part, j’estime très important que jamais les pouvoirs publics ne donnent l’impression qu’ils cautionnent le suicide. Ainsi que la Commission nationale d’éthique l’a relevé, chaque situation doit être considérée pour elle-même, dans ses différentes dimensions, avec la personne concernée, en dialogue avec les proches signifiants, y compris soignants, et le médecin auquel est demandée la prescription létale.

Les histoires individuelles sont toutes différentes comme le montre le fort témoignage de Jacqueline Voillat dans « Rencontre avec la nuit ». Cet ouvrage décrit un noyau familial, une mère très âgée et ses deux filles, aux prises avec la demande réitérée, parfois agressive, de la mère d’avoir recours à Exit. Avec des flashbacks sur les décennies antérieures, le récit porte surtout sur la période de six mois que la vieille dame, qui ne se déplace plus qu’en chaise roulante, passe en hôpital gériatrique après avoir dû quitter son domicile. L’auteure, une des filles, décrit par le détail les rapports de sa soeur et d’elle-même avec leur mère, marqués par beaucoup de paroles vives (jusqu’à la haine – sic), sur le fond d’une vie familiale qui a eu ses difficultés mais à laquelle les sœurs restent attachées par de nombreux bons souvenirs.

La description des contacts et des discussions avec les médecins et les équipes soignantes illustre bien comment, dans un monde imparfait et avec des professionnels bons ou moins bons, il demeure que chacun s’efforce de remplir son rôle correctement, en fonction des règles de la profession. Les moments de tension voire de colère sont néanmoins nombreux, au milieu des hésitations et questionnements multiples, que ce soit sur des points philosophiques ou pratiques.

Finalement, il est fait appel à Exit. Un médecin de cette association voit la patiente et ses filles à plusieurs reprises, ainsi que le médecin hospitalier, et on s’achemine vers l’aide au suicide, fixée trois semaines à l’avance. Après les turbulences et ambivalences autour de la demande de la vieille dame, le récit des sentiments des protagonistes durant cette dernière période est fort, prenant, spécialement celui des jours précédant et suivant immédiatement le décès. A noter le soutien substantiel du pasteur de leur localité de domicile, qui les voit et est présent lors du suicide. Dans la postface, J. Voillat, enseignante qui a un talent certain d’écriture, relève qu’il lui a fallu trois ans pour honorer la promesse faite à sa mère d’écrire son histoire et elle rend hommage aux professionnels de santé, confrontés à une situation inhabituelle et à la volonté opiniâtre de la patiente. « J’ai admiré qu’ils arrivent à dépasser leurs principes, leurs doutes, à accepter ce que ma mère voulait si fort, à l’entourer jusqu’à la fin de soins, de respect et peut-être d’affection. »

Editions d’En bas

Le droit à l’intégrité physique et psychique est garanti par la Constitution fédérale. Dans le domaine de la santé, l’article 48 al. 1 de la Loi fribourgeoise sur la santé (LSan) précise qu’« aucun soin ne peut être fourni sans le consentement libre et éclairé d’un patient ou d’une patiente capable de discernement, qu’il ou elle soit majeur-e ou mineur-e. »

Mais alors que faire, si une personne n’est pas capable de discernement et ne peut pas donner son consentement libre et éclairé ? La rédaction de directives anticipées est un moyen de répondre à cette problématique complexe.

Les directives anticipées renforcent les droits des patients et consolident la relation thérapeutique.

Source : DSAS, Fribourg

La brochure en ligne

L’entrée et la situation des personnes âgées en EMS n’ont fait l’objet jusqu’à maintenant que de peu d’études scientifiques en Suisse et, singulièrement, cette éventualité n’a jamais été explicitement traitée en tant que transition du parcours de vie.

Cet ouvrage propose de scruter les trajectoires de vie dans la vieillesse avancée et d’analyser tout particulièrement cette transition, entre la vie à domicile et l’intégration dans un établissement spécialisé, qui peut rompre l’équilibre de la vie quotidienne. Trajectoires de vie dans la grande vieillesse tente de répondre aux nombreuses questions qui se posent autour de cette thématique : à quel type de transition a-t-on affaire ? Quelles sont ses caractéristiques et en quoi se distingue-t-elle des autres transitions du parcours de vie ? Ou encore, comment cette rupture biographique s’insère-t-elle dans le modèle de parcours de vie en vigueur ?

Editions Georg

Etant donné les défis politiques et économiques que soulèvent actuellement l’allongement de l’espérance de vie et le financement des retraites, il nous a paru indispensable de procéder à un état des lieux des connaissances scientifiques sur le bilan en termes de santé publique de “travail versus retraite”. On connaît de mieux en mieux les conditions pour vieillir en bonne santé. Des progrès importants ont été faits dans la prévention de problèmes liés au vieillissement. De même, divers projets et publications, principalement destinés aux employeurs, ont traité de la question des personnes de 50 ans et plus dans l’entreprise. Mais une synthèse des connaissances articulant ces différents domaines faisait défaut. Ce projet contribue à pallier ces lacunes. Il consiste en une revue raisonnée de la littérature scientifique disponible, assortie d’exemples de bonnes pratiques, et une présentation de ces résultats, sous forme d’une brochure.

Est-il plus favorable pour la santé de travailler le plus longtemps possible ou d’être à la retraite ? A cette interrogation simple, nous avons constaté qu’il n’existe pas une seule réponse, ni de solutions simplistes. Afin d’éclairer ces questions complexes, cet ouvrage analyse les données issues de plus de 100 publications scientifiques et s’appuie sur des entretiens avec une dizaine de personnes-ressource en Suisse. En tout état de cause, des solutions existent pour juguler les risques, pour maintenir et promouvoir santé et qualité de vie après 50 ans en Suisse. Ces pistes sont exposées en détail dans cette brochure. La publication est enrichie des préfaces du Prof. Alberto Holly et du Dr Ralph Steinmann, ainsi que par des illustrations de Lucie Ryser.

La revue de littérature en format pdf

Avec des textes de : Axel Kahn ‐ Graziano Pescia ‐ Charles Joye ‐ Alex Mauron ‐ Alexandre Jollien ‐ Emmanuelle Seingre ‐ Alain Kaufmann ‐ Sébastien Kessler ‐ Josiane Aubert ‐ Nathalie Bluteau.

Pour ou contre le diagnostic préimplantatoire (DPI) ? Une question sans réponse tranchée possible. Pro Infirmis Vaud a choisi de contribuer aux débats en organisant un colloque à l’occasion de son 70e anniversaire, dont les actes sont publiés ici.

L’ouvrage offre les regards croisés de médecins, de juristes et d’éthiciens, de personnes en situation de handicap mental et physique ou de leurs proches, d’accompagnateurs.

Médecine et Hygiène

De nos jours, de plus en plus de jeunes filles et jeunes femmes voient leur existence envahie de préoccupations concernant l’alimentation, le poids et l’apparence. En lutte perpétuelle avec la nourriture et leur corps, elles ne sont pourtant ni franchement anorexiques ni franchement boulimiques ; souvent minces, parfois en surpoids, éventuellement obèses, elles présentent ce qu’il est convenu d’appeler un trouble alimentaire atypique.

Or, si l’on parle souvent des troubles alimentaires dits typiques que sont la boulimie et l’anorexie, les troubles alimentaires atypiques restent quant à eux relativement peu étudiés, surtout dans la littérature francophone. Ils représentent pourtant la majorité des demandes dans les consultations pour troubles alimentaires, concernent une grande proportion de la population non-consultante et constituent un enjeu de santé publique prioritaire ; ils n’en demeurent pas moins trop peu connus et trop souvent banalisés.

Après une partie théorique succincte, le présent livre, issu d’une thèse en psychologie, donne la parole à des jeunes femmes ayant souffert de ces troubles et qui, après avoir participé à un groupe thérapeutique, ont accepté de livrer leurs témoignages. Cet ouvrage se veut « passeur » et « rapporteur » de ce que vivent ces jeunes filles, ce vécu complexe que l’on ignore fondamentalement et que le travail avec les patientes tend à méconnaître lorsqu’il s’intéresse davantage à leurs symptômes qu’à leur récit de vie.

Sophie Vust est psychologue-cadre à l’Unité multidisciplinaire de santé des adolescents (UMSA) du CHUV.

Médecine et Hygiène

Premier volume d’une série de publications du Centre suisse de compétences pour les droits humains (CSDH).

Une femme voulant fuir un mariage forcé, un crime d’honneur ou une mutilation sexuelle, doit-elle bénéficier de l’asile ? Un homme homosexuel craignant d’être victime d’actes de violence, a-t-il le statut de réfugié ? Au cours de ces dernières années, la pratique suisse relative à la persécution de nature sexuelle s’est développée dans le sens d’une reconnaissance différenciée de ces motifs de fuite.

Cet ouvrage revient sur un séminaire de formation donné au Tribunal administratif fédéral en été 2011 et offre une analyse approfondie des développements les plus importants en suisse, l’EU et en terrain international.

Pertinence pratique :
- Aperçu de la problématique des motifs de fuite liés au genre.
- Regard approfondi sur la pratique de l’Office fédéral des migrations (ODM) lors de l’évaluation de demandes d’asile fondées sur des persécutions liées au genre.
- Jurisprudence (nationale et internationale) sur la reconnaissance des persécutions liées au genre.

Site internet CSDH

Les institutions du système de santé proposent de plus en plus souvent des procédures structurées pour la discussion de problèmes éthiques.

L’enquête qu’a menée l’ASSM auprès d’hôpitaux de soins aigus, de cliniques psychiatriques et d’institutions de soins et de réhabilitation confirme cette tendance.

Compte tenu de cette évolution, l’ASSM a élaboré des recommandations « Soutien éthique en médecine ».

Elles s’adressent aux personnes qui proposent un soutien éthique, mais aussi à des institutions des secteurs hospitalier et ambulatoire qui souhaitent instaurer ou développer une telle structure.

Les recommandations en ligne

Avec, entre autres, un article de Marianne Modak, professeure à la Haute école de travail social et de la santé EESP de Lausanne, intitulé Entre mesure et démesure : les enjeux sexués de la mise en visibilité du care chez les assistants et assistantes sociales.

Le concept de « care », qui désigne tout à la fois une attitude morale – l’attention à l’autre, la sollicitude à son égard – et un ensemble de pratiques destinées à prendre soin des autres, a fait une entrée remarquée dans le débat public au printemps 2010. Tandis que certains y ont vu le pivot d’un projet de société alternatif, d’autres ont immédiatement répliqué que le care ne présentait aucun intérêt politique, voire constituait un concept écran masquant sous une rhétorique en vogue un ensemble de problèmes politiques sérieux, tels que l’accroissement des inégalités ou la permanence des rapports de domination. Face à la polarisation du débat, comme aux malentendus concernant le care auxquels il a donné lieu, cet ouvrage collectif voudrait poser une double question : les théories du care sont-elles dotées d’une portée politique ? Et si tel est le cas, en quoi consiste cette dernière ?

En réunissant les contributions de sociologues et de philosophes qui pensent les pratiques sociales par le biais du concept de care et des théories du care, cet ouvrage souhaite ainsi interroger ce que le care fait au politique et à nos manières de le concevoir, ou autrement dit, comment la prise en compte des activités de care et de l’éthique sociale qui leur est immanente peut faire surgir de nouvelles questions comme de nouvelles perspectives dans notre manière de définir ce que serait une société juste ou décente.

Editions Le bord de l’eau

« Guide de bonnes pratiques dans le contexte des institutions spécialisées »

Edité par l’Association SEHP avec le soutien de SANTE SEXUELLE Suisse, il s’adresse prioritairement aux institutions qui accueillent des personnes en situation de handicap. Ce guide décline de manière concrète des réponses diversifiées et nuancées afin que la vie affective, intime et sexuelle des bénéficiaires – enfants, adolescents et adultes – soit vécue de manière respectueuse et la plus heureuse possible en accord avec les Droits sexuels.

Télécharger le document, 24 pages, en format pdf

« Recommandations pour l’éducation à la santé sexuelle des personnes en situation-s de handicap-s »

Elaborées avec la participation active de personnes directement concernées et en étroite collaboration avec l’Association suisse romande SExualité et Handicaps Pluriels (SEHP), ces recommandations s’adressent prioritairement aux décideurs politiques et aux responsables d’institutions. Editées par SANTE SEXUELLE Suisse, elles constituent un cadre de référence national et seront traduites en allemand et en italien. Elles sont une adaptation pour le domaine du handicap du document édité en 2010 « Pour une éducation à la santé sexuelle en Suisse : Objectifs, points de vue et recommandations ».

Télécharger le document, 12 pages, en format pdf

Ce guide est un instrument complet pour aider les centres d’informations et de conseils (les centres de planning familial, les centres de conseils indépendants, les sage-femmes, les pédagogues spécialisés ainsi que d’autres professionnels intéressés) dans leur pratique de conseils psychosocial en matières d’analyses prénatales. Le guide a pour but de promouvoir la qualité des entretiens.

Le guide est composé de différentes parties : on y trouve des connaissances interdisciplinaires spécialisées dans les domaines médicaux, éthiques, juridiques ainsi que de la pédagogie spécialisée. Des aides pratiques pour mener des conseils présentés (récapitulatifs, illustrations pour les entretiens, etc.). Finalement une liste détaillée de sites où des informations peuvent être obtenues et les adresses des principaux acteurs de la branche est donnée.

Editeurs (version française) : Dialog Ethik, Institut interdisciplinaire d’éthique en santé publique ; SANTE SEXUELLE Suisse, Fondation suisse pour la santé sexuelle et Reproductive ; FASEG, Fachverband Sexuelle Gesundheit in Beratung und Bildung ; Association pour un conseil global concernant le diagnostic prénatal ; ARTCOSS, Association romande et tessinoise des conseillers et conseillères en santé sexuelle.

Le projet a été soutenu financièrement par la conférence Suisse des directrices et directeurs cantonaux de la santé.

Commander le classeur en ligne

Dans certaines phases de la vie, notamment à la naissance ou durant la vieilesse, on a besoin d’être assisté.

La plus grande partie du travail d’assistance, de soins, de prise en charge et relationnel – appelé travail de care – est non rémunéré. Cette activité ne bénéficie donc d’aucune protection sociale.

Un document de base élaboré sur mandat du Bureau fédéral de l’égalité entre femmes et hommes (BFEG) analyse les lacunes dans le système d’assurances sociales et soumet à la discussion des approches de solutions possibles.

L’étude en format pdf